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Bolus oder Dauertropf mit Propofol nach Xylazin-Pr
Mit dieser Frage beschäftigten sich die Untersucher an der Universität von Nigeria. Herz- und Atemfrequenz, Körperinnentemperatur, Qualität der Anästhesie und unerwünschte Nebenwirkungen von Propofol waren die Untersuchungskriterien.

5 Mischlingshunde wurden intramuskulär mit Xylazin (2mg/kg) und Atropin (0.04 mg/kg) prämediziert. Die Propofol-Anaesthesia wurde mit einer intravenösen Dosis von 5mg/kg eingeleitet und entweder mit wiederholten Bolus-Injektionen (RBI) von 2.5mg/kg wie benötigt oder mit einer kontinuierlichen Infusionsrate(CIR)von 0.17mg/kg/min. aufrechterhalten.
Mit RBI und CIR Technik stieg gleichermaßen die Herzfrequenz lediglich in den ersten 30 Minuten über den Ausgangswert, während Atemfrequenz und Körperinnentemperatur progressiv während der Anästhesie abnahmen. Die Dauer der Analgesie betrug 88.4 ± 2.6 min bei RBI und 87.8 ± 3.5 min bei CIR.
Die Dauer der Seitenlage betrug 122.6 ± 2.2 min bei RBI und 118.2 ± 3.5 min bei CIR.
Die Aufstehzeit betrug 6.0 ± 1.8 min (RBI) und 4.0 ± 1.3 min (CIR).
Die Erholungszeit bei RBI und CIR betrugen 18.6 ± 2.3 min bzw. 17.0 ± 1.7 min. Apnoe, Zyanosis, Vomitusd, Ruderbewegungen und Opistothonus kamen nur selten vor.
Daraus wurde geschlossen, daß die Applikation von Propofol per RBI oder CIR gleichermaßen eine schnelle Narkoseeinleitung bewirkt und während der Erholung nur sehr selten unerwünschte Nebenwirkungen auftreten, wenn die Hunde mit Xylazin prämediziert sind.


Quelle: Adetunji, A., Ajadi, R.A, Adewoye, C.O., Oyemakinde, B.O. (2002): Total Intravenous Anesthesia with Propofol; Repeat Bolus versus Continuous Infusion Technique in Xylazine-Premedicated Dogs. In: Israel Journal of Veterinary Medicine 57 (4) 2002




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KLEINTIERPRAXIS

Regulatorische T-Lymphozyten bei der caninen atopischen Dermatitismembers
Die Pathogenese der atopischen Dermatitis des Hundes (cAD) ist immunologisch durch eine Imbalance der T‐Zell Antwort charakterisiert. Die Mechanismen der Immunregulierung bei der cAD sind noch nicht völlig aufgeklärt. Ziel dieser Untersuchung war daher die Rolle der peripheren T Regulatory (Treg) Zellen und der mit ihnen einhergehenden Zytokine (TGF‐β und IL‐10) in einem experimentellen cAD Modell.

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