Cefotaxim-Puder wurde mit aqua ad injectabilia auf eine Konzentration von 100 mg/ml verdünnt. Das Injektionsvolumen für jedes der Pferde in der Studie wurde so umgerechnet, daß jeweils eine Gesamtdosis von 15, 20, und 25 mg/kg erreicht wurde. Diese wurde mittels eines Jugularis-Katheters intravenös appliziert über einen Zeitraum von 10 Minuten. Alle drei Dosen erhielt jedes der sechs Studienpferde insgesamt an drei verschiedenen Zeitpunkten.
Die Cefotaxim-Konzentrationen in Plasma und Synovial wurden mittels high-performance liquid chromatography (HPLC) bestimmt. Standard compartmental analysis techniques und WinSAAM modeling program wurden verwendet, um die pharmakokinetischen Standard-Parameter für Cefotaxim zu ermitteln.
Die Plasma-Konzentrationen von Cefotaxim schienen sich linear zu den verwendeten Dosen zu erhöhen bzw. zu erniedrigen, so daß eine lineare Medikamenten-Kinetik angenommen wurde. Weiterhin sanken die Konzentration derart, daß von einem one-compartment model ausgegangen wurde.
Die maximale Konzentration des Wirkstoffes im Plasma wurde unmittelbar nach Ende der Infusion erreicht. Minimum inhibitory concentrations wurden für die Keime Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa und Klebsiella pneumoniae, die alle höäufig bei septischer Arthritis des Pferdes isoliert werden, bestimmt.
Auf der Basis der pharmakologischen Daten dieser Studie kann die Dosierungsempfehlung 25 mg/kg Cefotaxim für adulte Pferde mit Gelenksinfektionen, die durch Cefotaxcim-empfindliche Keime verursacht werden, ausgesprochen werden, intravenös appliziert alle 6 Stunden.
Quelle: Orsini, J. A., Moate, P. J., Engiles, J., Norman, T., Poppenga, R., Benson, C. E. & Boston, R. C. (2004): Cefotaxime kinetics in plasma and synovial fluid following intravenous administration in horses. In: Journal of Veterinary Pharmacology & Therapeutics 27 (5), 293-298.
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