Auch bekannt als `eosinophile Myositis`, wird diese Erkrankung heutzutage zu den immunvermittelten Myopathien gerechnet, deren Ätiologie noch weitgehend ungeklärt ist. Betroffen von der Erkrankung sind ausschließlich TypII-Muskelfasern, also die Mm. masseter, temporalis, pterogoideus und tensor veli palatini, die nach fokaler Myositis progressiv zerstört werden. Die Diagnose kann schwierig sein - die Muskelenzyme sind nämlich oft normal...
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